Faut-il se protéger contre la lumière bleue ?

Un des effets établi de la lumière bleue sur la peau comprend le stress oxydatif. Plusieurs études ont démontré que la production d'espèces réactives à l'oxygène (ERO) et à l'azote (ERA) dans la peau pouvait être rapidement stimulée lors d’une exposition à la lumière visible. Par exemple, il a été démontré que l'irradiation des kératinocytes humains en culture avec 41,35 J/cm2 de lumière bleue d'une longueur d'onde de 453 nm entraîne une génération excessive d'ERO et d'ERA après 1 heures. Or, ces molécules d'oxygène instables peuvent endommager les structures cellulaires comme l'ADN, les lipides et les protéines. En effet, lorsque ces structures moléculaires sont endommagées, cela peut contribuer à l'accélération de l'apparition de signes de vieillissement cutané, comme des rides. En plus, l'irradiation de la peau humaine in vivo à l'aide d'une lumière bleu-violet de 100 J/cm2 de 380 à 95 nm entraîne une diminution significative des caroténoïdes cutanés, des antioxydants naturellement présents dans la peau.

L’un des impacts cutanés les plus courants de l’exposition à la lumière bleue est l’hyperpigmentation de la peau. Les résultats sont clairs : la lumière bleue est capable d'induire une pigmentation à la fois immédiate et persistante. Une étude clinique randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo menée par R. SCHUETZ sur des volontaires présentant des phototypes IV à VI a révélé qu'à la suite d'une irradiation répétitive à la lumière bleue (pic unique à environ 450 nm) pendant quatre jours consécutifs avec 60 J/cm2 des modifications visibles dans les paramètres de la couleur de la peau ont été détectées.

Les chercheurs ont même découvert que l’irradiation à la lumière bleue entraînait une hyperpigmentation plus soutenue que celle provoquée par les rayons UVA.

En effet, une augmentation continue du niveau de mélanine suite à une irradiation à la lumière bleue a été constaté. Sur le plan mécanistique, il a été démontré que la lumière bleue induirait le dépôt de mélanine dans les explants cutanés. Il a aussi été révélé que la lumière visible ex vivo est capable d'activer la mélanogenèse en induisant une augmentation des marqueurs de la mélanogenèse, tels que la tyrosinase et la dopachrome tautomérase.

Une étude a établi un lien entre l’exposition à la lumière bleue et davantage de gonflements, de rougeurs et de changements pigmentaires chez les personnes à la peau plus foncée. Effectivement, l'exposition à la lumière bleue peuvent augmenter le niveau d'inflammation des cellules de la peau. SOUTHALL M. D. et son équipe ont montré que la lumière visible pouvait induire la synthèse de cytokines pro-inflammatoires, telles que l'IL-1α, le TNF-α, l'IL-8 et l'IL-6, et des métalloprotéases matricielles (MMP) 2 et 9 dans des équivalents de peau humaine. Cependant, l'influence de la lumière bleue sur l'inflammation est controversée puisque d'autres études n'ont trouvé aucune modulation des marqueurs inflammatoires dans les kératinocytes irradiés à la lumière bleue entre 412 et 453 nm.

Cependant, il existe quelques moyens pour se défendre contre les dommages causés par la lumière bleue.